Síndrome de Lynch

El Síndrome de Lynch (SL) es considerado, un trastorno genético herencia autosómico dominante. Es llamado también cáncer colorrectal (CCR) hereditario no polipósico (CCRHNP), debido a que los portadores mutaciones patogénicas poseen alto riesgo desarrollar dicho cáncer. Los tipos asociados SL incluyen carcinomas endometrio, intestino delgado, estómago, páncreas y vías biliares, ovario, cerebro, urinarias superiores piel. La identificación en genes MMR acuerdo al diagnóstico procedimientos, son conocidos desde hace tiempo la medicina moderna. Sin embargo, imperante para el análisis detección mutaciones, definir correctamente patogenicidad asociada con las variantes genéticas MMR, ya que, esto puede ayudar prevención SL. Para se requiere evaluación historia del paciente incluyendo antecedentes familiares CCR / o cualquier otra patología asocie síndrome, además estudio molecular donde pueda observar alteración nivel germinal alguno En este caso, lo busca adecuado, brindar asesoría genética tanto como finalidad crear medidas seguimiento necesarias plantear estrategias ayuden conveniente evitar morbilidad por